83. एंटीबायोटिक दवाओं के दुष्प्रभाव।

एंटीबायोटिक दवाओं के साइड इफेक्ट उनके एलर्जी संबंधी कार्रवाई के कारण।

ए) एलर्जी प्रतिक्रियाएं:

बुखार

वाहिकाशोफ

सीरम बीमारी

polyarthritis

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष

सदमा

बी) त्वचा प्रतिक्रियाएं:

खसरा दाने, रक्तस्रावी दाने (पुरपुरा)

हीव्स

एरिथेमा नोडोसम और मल्टीफॉर्म

एक्सफ़ोलीएटिव या संपर्क जिल्द की सूजन

सी) मौखिक गुहा:

सूखापन, जलन, खराश

मुंह और जीभ की खुजली

स्टामाटाइटिस, एक्यूट ग्लोसिटिस, चीलोसिस, जीभ पर काला या भूरा लेप

घ) जठरांत्र संबंधी मार्ग: मतली, उल्टी, दस्त

औषधीय कार्रवाई के साथ जुड़े एंटीबायोटिक चिकित्सा के दुष्प्रभाव और जटिलताएं।

a) तंत्रिका तंत्र:

कपाल नसों की आठवीं जोड़ी की हार

अपसंवेदन

परेशान नींद या भावनात्मक स्थिति

परिधीय न्यूरिटिस

मनोविकृति या दौरे

श्वसन अवसाद

बी) रक्त:

ईोसिनोफिलिया (किसी भी एबी के प्रति संवेदनशीलता)

अप्लास्टिक या हेमोलाइटिक एनीमिया

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता

हाइपरक्लेमिया, हाइपरनाट्रेमिया, हाइपोकैलेमिक अल्कलोसिस

ग) उत्सर्जन प्रणाली:

हेमट्यूरिया, क्रिस्टलिया, बिगड़ा हुआ मूत्र का बहिर्वाह

एक्यूट ट्यूबलर नेक्रोसिस, नेफ्रोटॉक्सिसिटी

घ) गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट: पीलिया, हेपेटाइटिस, स्टीटॉरिया

एंटीबायोटिक थेरेपी के साइड इफेक्ट्स और जटिलताएं कीमोथैरेप्यूटिक एक्शन से जुड़ी हैं।

तथा) dysbiosis - ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एबी के उपयोग के साथ विकसित होता है, दमन के साथ, आंतों के माइक्रोफ्लोरा के स्पेक्ट्रम में परिवर्तन, रोगजनक माइक्रोफ्लोरा द्वारा आंत का उपनिवेशण।

मैनिफेस्टेशंस: स्यूडोमेम्ब्रानूस कोलाइटिस, एंटरोकॉलाइटिस, कैंडिडिआसिस (मौखिक, ग्रसनी, मलाशय, पेरिअनल)

ख) प्रतिरक्षादमन

में) एक्सर्साइजेशन प्रतिक्रियाएं (जारिश-गेर्सहाइमर प्रतिक्रिया): बैक्टीरियोलाइसिस, एंडोटॉक्सिन शॉक।

84. संयुक्त एंटीबायोटिक चिकित्सा। तर्कसंगत संयोजन।

संयुक्त एंटीबायोटिक चिकित्सा के लिए संकेत।

अज्ञात मूल के संदिग्ध संक्रमण के साथ गंभीर रूप से बीमार रोगियों का उपचार

कुछ नैदानिक \u200b\u200bस्थितियों में प्रतिरोधी उपभेदों के विकास को रोकना

रोगाणुरोधी गतिविधि के स्पेक्ट्रम का विस्तार (मिश्रित संक्रमणों की चिकित्सा)

गंभीर स्थितियों में रोगाणुरोधी प्रभाव बढ़ाना

व्यक्तिगत एबी की विषाक्तता में कमी

संयुक्त एंटीबायोटिक चिकित्सा के सिद्धांत।

1. जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक दवाओं को संयोजित न करें।

2. एबी को समान दुष्प्रभावों के साथ साझा न करें।

4. संयुक्त एंटीबायोटिक चिकित्सा रोगी के लिए और यथासंभव आर्थिक रूप से व्यवहार्य होनी चाहिए

85. सल्फ़ानिलमाइड की तैयारी।

इसकी अवधि के अनुसार पुनरुत्पादक कार्रवाई के लिए सल्फा दवाओं का वर्गीकरण।

a) अल्पकालिक कार्रवाई (T 1/2 short 10 h): सल्फोनामाइड (streptocide),

सल्फाडिमिडीन (सल्फ़ैडाइमज़िन), सल्फाएथिडोल (ईटेज़ोल)।

बी) कार्रवाई की औसत अवधि (टी 1/2 10-24 एच) : sulfadiazine।

ग) लंबे समय से अभिनय (टी 1/2 24-48 घंटे): सल्फामेथोक्सिपिरिडाज़ीन, सल्फाडीमेथॉक्सिन sulfadoxine

डी) सुपर लॉन्ग-एक्टिंग (T 1/2 super60 h): sulfalene।

सैलिसिलिक एसिड के साथ संयुक्त सल्फोनामाइड की चिकित्सीय कार्रवाई की विशेषताएं।

इन दवाओं में सूजन आंत्र रोग के लिए अधिक प्रभावी हैं: sulfasalazine रिलीज के साथ आंतों के माइक्रोफ्लोरा द्वारा टूट गया सल्फाप्रिडीन और 5-अमीनोसैलिसिलिक एसिड; 5-अमीनोसैलिसिलिक एसिड आंतों के लुमेन में उच्च एकाग्रता बनाता है और इसका मुख्य विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है)

उपयोग के संकेतsulfasalazine .

nonspecific अल्सरेटिव कोलाइटिस

क्रोहन रोग

सल्फा दवाओं की रोगाणुरोधी कार्रवाई का तंत्र।

महत्वपूर्ण फोलिक एसिड (जो न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण में शामिल है) के गठन के लिए, सूक्ष्मजीवों को बाह्यकोशिकीय एमिनोबेनोजोइक एसिड (PABA) की आवश्यकता होती है। Sulfonamides एंजाइम dihydropteroate सिंथेटेस के लिए PABA के साथ प्रतिस्पर्धा करता है, जो गैर-कार्यात्मक फोलिक एसिड एनालॉग के गठन की ओर जाता है।

सल्फोनामाइड्स के जीवाणुरोधी स्पेक्ट्रम।

प्रारंभ में, कई ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक कोक्सी, ग्राम-नकारात्मक छड़ें सल्फोनामाइड्स के प्रति संवेदनशील थीं, लेकिन अब वे प्रतिरोधी बन गए हैं।

सल्फोनामाइड्स के खिलाफ सक्रिय रहते हैं नोकार्डिया, टॉक्सोप्लाज्मा, क्लैमाइडिया, मलेरिया प्लास्मोडिया.

सल्फोनामाइड थेरेपी की जटिलताओं।

1. दो प्रकार के नेफ्रोटोक्सिसिटी:

क) अम्लीय मूत्र के साथ क्रिस्टलीय

बी) एक हाइपरसेंसिटिव प्रकृति के नेफ्रैटिस

2. अपच संबंधी लक्षण (मतली, उल्टी, दस्त)

3. त्वचा की प्रतिक्रियाएं (दाने, एक्सफ़ोलीएटिव डर्मेटाइटिस)

4. तंत्रिका संबंधी प्रतिक्रियाएँ

5. हाइपोथायरायडिज्म

6. हेमटोपोइजिस (एनीमिया, ल्यूकोपेनिया) का उल्लंघन

7. हेपेटोटॉक्सिसिटी

सल्फोनामाइड थेरेपी के लिए सावधानियां।

1. क्रिस्टलुरिया को रोकने के लिए, सल्फैनिलमाइड ड्रग्स लेने वाले रोगियों को प्रचुर मात्रा में क्षारीय पेय प्राप्त करना चाहिए।

2. दवा का सही विकल्प (लंबे समय तक काम करने वाली दवाओं का उपयोग करते समय, दुष्प्रभाव आमतौर पर कम स्पष्ट होते हैं, जो इन दवाओं को कम मात्रा में लेने से समझाया गया है)

नायब! हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि शरीर से धीमी गति से रिहाई और संचयन की संभावना के कारण, लंबे समय से अभिनय करने वाले सल्फोनामाइड्स में साइड इफेक्ट्स शॉर्ट-एक्टिंग सल्फा दवाओं को लेने से अधिक लगातार हो सकते हैं।

3. खुराक आहार के लिए सावधानीपूर्वक पालन

रासायनिक रूप से, वे सल्फ़ानिलमाइड (सल्फ़ानिलिक एसिड अमाइड) के डेरिवेटिव हैं।

सल्फोनामाइड्स को निम्नलिखित समूहों द्वारा दर्शाया जा सकता है।

पुनर्जीवन क्रिया के लिए उपयोग की जाने वाली तैयारी (अच्छी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित)ए। कार्रवाई की मध्यम अवधि Sulfadimezin Etazole Sulfazine Urosulfan B. लंबे समय से अभिनय Sulfapyridazine Sulfadimethoxine C. अल्ट्रा-लंबे समय से अभिनय Sulfalene

आंतों के लुमेन में काम करने वाले ड्रग्स (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से खराब अवशोषित)Phthalazole

सामयिक तैयारीसल्फासिल सोडियम सल्फाज़ीन सिल्वर सॉल्ट

सल्फोनामाइड्स की कार्रवाई का स्पेक्ट्रम काफी व्यापक है। इसमें मुख्य रूप से निम्नलिखित संक्रामक एजेंट शामिल हैं:

a) बैक्टीरिया - रोगजनक कोक्सी (ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव), ई। कोलाई, पेचिश के प्रेरक एजेंट (शिगेला), हैजा विब्रियो, गैस गैंग्रीन के प्रेरक एजेंट (क्लोस्ट्रीडिया), एंथ्रेक्स के प्रेरक एजेंट, डिप्थीरिया, कैटेरहाल निमोनिया, इन्फ्लूएंजा;

बी) क्लैमाइडिया - ट्रैकोमा के रोगजनकों, मानसोसिस, वंक्षण लिम्फोग्रानुलोमा;

ग) एक्टिनोमाइसेट्स;

डी) प्रोटोजोआ - टोक्सोप्लाज़मोसिज़ का कारक एजेंट, प्लास्मोडियम मलेरिया। सल्फोनामाइड्स विशेष रूप से न्यूमोकोकी, मेनिंगोकोकी, गोनोकोकी, कुछ प्रकार के हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी के साथ-साथ बैक्टीरियल पेचिश के रोगजनकों के खिलाफ सक्रिय हैं।

सल्फोनामाइड्स की रोगाणुरोधी कार्रवाई का तंत्र उनके प्रतिस्पर्धी प्रतिपक्षी के साथ पैरा-एमिनोबेनज़ोइक एसिड के साथ जुड़ा हुआ है। इस समूह में ड्रग्स तेजी से और पूरी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होते हैं।

मध्यम अवधि के सल्फोनामाइड्स में से, सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला सल्फैडिमेज़िन, ईटाज़ोल, सल्फाज़ीन, यूरोसल्फान हैं। स्ट्रेप्टोसाइड इसी समूह का है।

लंबे समय से अभिनय दवाओं के लिए सल्लापिरिडाज़िन और सल्फाडीमेथॉक्सिन (मैड्रिबोन, मैड्रॉक्सिन) शामिल करें। वे अच्छी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होते हैं, लेकिन धीरे-धीरे जारी होते हैं।

सुपर-सतर्क दवा सल्फ़ालीन है, जो बैक्टीरियोस्टेटिक सांद्रता में शरीर में 1 सप्ताह तक बनाए रखा जाता है।

रोगाणुरोधी गतिविधि के संदर्भ में, सल्फोनामाइड्स एंटीबायोटिक दवाओं से काफी नीच हैं, इसलिए उनका दायरा सीमित है। वे मुख्य रूप से एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति असहिष्णुता या उनके लिए लत के विकास के लिए निर्धारित हैं। अक्सर सल्फोनामाइड्स को कुछ एंटीबायोटिक दवाओं के साथ जोड़ा जाता है।

पुनरुत्पादक क्रिया के लिए सुपहानिलमाइड्स का उपयोग कोकल संक्रमण के लिए किया जाता है, विशेष रूप से मेनिंगोकोकल मेनिन्जाइटिस, श्वसन रोगों के लिए, मूत्र और पित्त पथ के संक्रमण के लिए, आदि।

ब्याज की दवाओं के साथ सल्फोनामाइड्स का संयोजन होता है, जो डाइहाइड्रॉफोलेट रिडक्टेस को बाधित करके, डाइहाइड्रॉफोलिक एसिड के संक्रमण को टेट्राहाइड्रोफोलिक एसिड में अवरुद्ध करता है। ऐसे पदार्थों में ट्राइमेथोप्रिम शामिल है।

इस तरह के संयोजन का निराशाजनक प्रभाव, जो दो अलग-अलग चरणों में प्रकट होता है, रोगाणुरोधी गतिविधि में काफी वृद्धि करता है - प्रभाव जीवाणुनाशक बन जाता है।

ड्रग बैक्ट्रीम का उत्पादन होता है, जिसमें ट्राइमेथोप्रिम और सल्फेमेथॉक्साज़ोल होता है। इसमें उच्च जीवाणुरोधी गतिविधि है। एक जीवाणुनाशक प्रभाव है। यह अच्छी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होता है।

बैक्ट्रिम गंभीर जिगर, गुर्दे और हेमटोपोइएटिक विकारों में contraindicated है। यह 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और गर्भावस्था के दौरान प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए।

सल्फाडिमिडीन, सल्फाडिआज़िन, सल्फाडिमेथोक्सिन, सह-ट्रिमोक्साज़ोल, फ़थाइलेस्ल्फ़थैथिओज़ोल (फ़थलज़ोल), सल्फासेटामाइड, सल्फ़ैसलज़ाइन।

SULFADIMEZIN (सल्फाडाइमज़िनम)। 2- (पैरा-अमीनोबेनज़ेनसल्फ़ामिडो) - 4, 6 - डाइमिथाइलपाइरीमिडीन।

पर्यायवाची: डायज़िल, डायज़ोल, डिमेथज़िल, डिमेथिलडेबेनल, डिमेथिलसुल्फादियाज़िन, डिमेथिलसुल्फैप्रिमिमिडिन, पिमराज़िन, सल्फ़ैडेरज़िन, सल्फ़ैडिमिडीन, सल्फ़ैडिमिडिनम, सल्फेटैमेज़िन, सल्फ़मेथज़ेनिल।

इसका उपयोग न्यूमोकोकल, स्ट्रेप्टोकोकल, मेनिंगोकोकल संक्रमण, सेप्सिस, गोनोरिया के साथ-साथ ई कोलाई और अन्य सूक्ष्मजीवों के कारण संक्रमण के लिए किया जाता है।

Sulfadimezin तेजी से अवशोषित होता है, अपेक्षाकृत कम विषाक्त होता है।

वयस्कों के लिए खुराक norsulfazole के लिए समान हैं।

सल्फाडीमेज़िन, अन्य सल्फा दवाओं की तरह, अक्सर एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है।

क्लोराइड के साथ संयोजन में, टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के लिए सल्फाडाइमज़िन का उपयोग किया जाता है।

सल्फैडीमेज़िन के साथ उपचार में, प्रचुर मात्रा में क्षारीय पेय निर्धारित किया जाता है। अन्य सल्फा दवाओं के साथ उपचार में व्यवस्थित रूप से रक्त परीक्षण करना आवश्यक है।

सुल्फाज़िन (सल्फाज़िनम)। 2- (पैरा-अमीनोबेनजेनसल्फैमिडो) -पाइरीमिडीन।

पर्यायवाची: अद्याज़िन, देबनील, पिरिमल, पिरिमल, सल्फाडायज़िन, सल्फाडायज़िनम, सल्लापिरिमिडिन, अल्ट्रैडाज़िन, आदि।

सल्फाज़ीन प्लाज्मा प्रोटीन से कम बाँधता है और नोरसल्फ़ाज़ोल की तुलना में शरीर से अधिक धीरे-धीरे उत्सर्जित होता है, जो रक्त और अंगों में सल्फाज़ीन की अधिक मात्रा प्रदान करता है।

उपयोग के लिए संकेत norsulfazole के लिए समान हैं।

अंदर असाइन करें।

पेचिश के साथ, यह उसी तरह निर्धारित किया जाता है जैसे कि सल्फैडिमेज़िन (सेमी)।

सल्फासिन का उपयोग अक्सर अन्य सल्फा दवाओं के साथ किया जाता है। एंटीमाइरियल एजेंटों (कुनैन, क्लोरिडीन, आदि) के साथ संयोजन में, सल्फाज़ीन का उपयोग मलेरिया के दवा-प्रतिरोधी रूपों के उपचार में किया जाता है। सल्फ़ाज़न प्लास्मोडियम मलेरिया के अलैंगिक एरिथ्रोसाइटिक चरणों के खिलाफ सक्रिय है। एक एंटीमाइरियल एजेंट के रूप में, सल्फाज़ीन (अन्य सल्फोनिलैमाइड दवाओं की तरह) अपेक्षाकृत कम सक्रिय है, इसके लिए प्लास्मोडिया का प्रतिरोध तेजी से विकसित होता है। हालांकि, जब सल्फाज़िन को प्रमुख एंटीमरलियल दवाओं के साथ संयोजन में लिया जाता है, तो दवा प्रतिरोध का विकास धीमा हो जाता है और एंटीमरलियल प्रभाव पारस्परिक रूप से प्रबलित होता है।

सल्फाज़ीन अपेक्षाकृत कम मतली और उल्टी का कारण बनता है, साथ ही हेमटोपोइएटिक प्रणाली में परिवर्तन भी करता है। कभी-कभी हेमट्यूरिया, ऑलिगुरिया, औरिया मनाया जाता है।

सल्फाज़िन का इलाज करते समय, बढ़ी हुई डायरिया को बनाए रखना आवश्यक है, प्रचुर मात्रा में क्षारीय पीने से गुर्दे की शिथिलता के विकास को रोका जा सकता है।

SULPHAZINE सिल्वर सॉल्ट (सल्फ़ाज़िनी अर्जेंटी)।

यह अणु में एक चांदी के परमाणु की उपस्थिति में अन्य सल्फा दवाओं से अलग है, जो इसके स्थानीय रोगाणुरोधी - जीवाणुनाशक - कार्रवाई को बढ़ाता है।

जब घाव की सतह पर मरहम के रूप में शीर्ष रूप से लागू किया जाता है, तो सिल्वर आयनों की एक क्रमिक रिहाई होती है, जो दवा का दीर्घकालिक प्रभाव सुनिश्चित करती है।

मरहम नामक 1% मरहम के रूप में लागू किया जाता है<<Сульфаргин>\u003e (Ugnuentum )। सजातीय मलहम, मलाईदार छाया के साथ सफेद या सफेद, एक विशिष्ट गंध के साथ।

मरहम निर्धारित है<Сульфаргин> स्थानीय रूप से वयस्कों और बच्चों के लिए 3 महीने से अधिक समय तक शुद्ध घाव और जलन, ट्रॉफिक अल्सर, बेडोरेस की रोकथाम और उपचार के लिए। घाव और जली हुई सतहों के उपचार के लिए प्रयोग किया जाता है, जो हल्के घाव से घाव की प्रक्रिया के पहले चरण में होता है; ताजा जला सतहों का उपचार (संक्रमण को रोकने के लिए); सतही घाव और जलने के उपचार के लिए I - III घाव प्रक्रिया के 2 और 3 चरणों में एक डिग्री, ट्रॉफिक अल्सर, दबाव घावों, स्टंप घावों सहित लंबे समय तक गैर-चिकित्सा घाव।

मरहम प्रभावित सतह (सर्जिकल उपचार और नेक्रोटिक ऊतक को हटाने के बाद) को एक पतली परत (एक पट्टी या खुली विधि के तहत) पर लागू किया जाता है। पट्टी को दिन में 1 - 2 बार या कम बार बदला जाता है। उपचार की अवधि 3 सप्ताह तक है।

मरहम का उपयोग करते समय, सल्फा दवाओं की विशेषता त्वचा-एलर्जी प्रतिक्रियाएं, ल्यूकोपेनिया विकसित हो सकती हैं। दुर्लभ मामलों में, अल्पकालिक स्थानीय जलन (जलन, दर्द) की घटनाएं होती हैं, जो आमतौर पर 5-10 मिनट के बाद अपने आप दूर चली जाती हैं।

एक बड़ी सतह पर मरहम लगाने के मामले में, गुर्दे, यकृत और रक्त वाहिकाओं की सामग्री की कार्यात्मक स्थिति की निगरानी की जानी चाहिए, रोगियों को प्रचुर मात्रा में क्षारीय पेय निर्धारित किया जाता है।

मरहम<Сульфаргин> 3 महीने से कम उम्र के बच्चों, नवजात शिशुओं और बच्चों में contraindicated; गर्भावस्था के दौरान; ग्लूकोज की गंभीर कमी वाले रोगियों - 6 - फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज और सल्फा दवाओं के लिए अतिसंवेदनशीलता। गहरे शुद्ध घावों का इलाज करने के लिए मरहम का उपयोग न करें और प्रचुर मात्रा में बुझाने के साथ सतहों को जलाएं।

SULFADIMETOXIN (सल्फाडीमेथॉक्सिनम) 4 - (पैरा - अमिनोबेनज़ेनसल्फ़ामिडो) -2, 6-डाइमिथोक्सिपिरिमिडीन।

समानार्थी शब्द: डिपोसुल, मैड्रिबन, मैड्रॉक्सिन, एग्रीबिन, अरिस्टिन, डिपोसुल, डिपो-सल्फ़ाइड, फक्सल, मैड्रिक्विन, मैड्रिक्विड, मैड्रॉक्सिन, सल्फाडिमोक्सिन, सुलेस्टोप, सुलेक्सिन, सुपरसुल्फ़ा, अल्ट्रसल्फ़न, वेसुल्फ़ा, आदि।

यह लंबे समय से अभिनय करने वाली सल्फा दवाओं के समूह से संबंधित है। जीवाणुरोधी कार्रवाई के संदर्भ में, यह सल्फैपीरिडाज़िन के करीब है।

ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी: न्यूमोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी, एस्चेरिचिया कोलाई, क्लेबसिएला बेसिलस (फ्रीडलैंडर स्टिक), पेचिश रोगजनकों पर कार्य करता है; प्रोटीस के खिलाफ कम सक्रिय; ट्रेकोमा वायरस के खिलाफ सक्रिय, अन्य सल्फा दवाओं के प्रतिरोधी बैक्टीरिया के उपभेदों को प्रभावित नहीं करता है।

दवा को जठरांत्र संबंधी मार्ग से अपेक्षाकृत धीरे-धीरे अवशोषित किया जाता है। मौखिक प्रशासन के बाद, यह 30 मिनट के बाद रक्त में पाया जाता है, हालांकि, अधिकतम एकाग्रता 8 - 12 घंटे के बाद पहुंचती है।

अन्य लंबे समय से अभिनय करने वाले सल्फोनामाइड्स (सल्फापीरिडाज़िन, सल्फोनामोनथॉक्सिन) की तुलना में, सल्फाडीमेथोक्सिन रक्त-मस्तिष्क की बाधा को और अधिक खराब कर देता है, और इसलिए पुरुलेंट मेनिन्जाइटिस में इसका उपयोग अव्यावहारिक है। सल्फाडीमेथोक्सिन के उपयोग के लिए अन्य संकेत सल्फाप्रिडजाइन (तीव्र श्वसन रोग, निमोनिया, ब्रोंकाइटिस, टॉन्सिलिटिस, साइनसाइटिस, ओटिटिस मीडिया, मेनिनजाइटिस, पेचिश, पित्त और मूत्र पथ के सूजन संबंधी रोगों, एरिथिपेलस, पायोडर्मा, घाव के संक्रमण, ट्रेकोमा, गॉकोमा) के लिए समान हैं। ।)। यह भी एंटीमैरल दवाओं (मलेरिया के प्रतिरोधी रूपों के लिए) के साथ संयोजन में निर्धारित किया गया है।

मौखिक रूप से (गोलियों में) प्रशासित। दैनिक खुराक एक बार में दिया जाता है। खुराकों के बीच अंतराल 24 घंटे हैं। बीमारी के गंभीर रूपों में, सल्फाडीमेथोक्सिन का उपयोग एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन, आदि के समूहों) के साथ संयोजन में या अन्य लंबे समय से अभिनय करने वाले सल्फोनामाइड्स को लेने की सलाह दी जाती है।

संभव जटिलताओं और contraindications sulfapyridazine के साथ के रूप में ही हैं।

PHTHALAZOL (Phthalazolum)। 2- (पैरा-फेथलीमिनोबेनज़ेनसेल्फैमिडो) थियाज़ोल।

समानार्थी: Phthalylsulfathiazole, Phthalylsulfathiazolum, Sulfathalidine, Taleudron, Talidine, Talisulfazol, Thalazol, Thalazone, Tististatyl।

Phthalazole धीरे-धीरे जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होता है। जब मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, तो दवा का थोक आंत में रखा जाता है, जहां अणु का सक्रिय (सल्फानिलमाइड) हिस्सा धीरे-धीरे अलग हो जाता है। आंत में सल्फोनिलैमाइड की उच्च एकाग्रता, आंतों के वनस्पतियों के खिलाफ दवा की गतिविधि के साथ संयुक्त, आंतों के संक्रमण में इसकी अधिक प्रभावशीलता बताती है।

Phthalazole कम विषाक्त है; आमतौर पर दुष्प्रभाव नहीं होता है। क्रिया शूलिन के समान है।

यह पेचिश के लिए प्रयोग किया जाता है (अति तीव्र और पुरानी अवस्था में), बृहदांत्रशोथ, आंत्रशोथ, साथ ही आंतों पर सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए शुद्ध जटिलताओं को रोकने के लिए।

उपचार के पहले चक्र (5-6 दिनों के बाद) के बाद, एक दूसरा चक्र किया जाता है

Phthalazole को छोटी खुराक में बच्चों को दिया जाता है।

अन्य संक्रमणों के उपचार में, पहले 2 से 3 दिनों में वयस्कों के लिए, 3 से 6 घंटे में 1 से 2 ग्राम, अगले 2 से 3 दिनों में - आधे खुराक में, phthalazole निर्धारित किया जाता है।

यदि आवश्यक हो, तो phthalazole के साथ उपचार, एंटीबायोटिक दवाओं की नियुक्ति के साथ जोड़ा जाता है।

यह सलाह दी जाती है कि अच्छी तरह से अवशोषित सल्फनीलामाइड की तैयारी (सल्फाडाइमज़िन, ईटोज़ोल, ईटेज़ोल सोडियम, आदि) को एक साथ phthalazole के साथ निर्धारित किया जाए।

SULFACIL-SODIUM (सल्फासिलम-नैट्रियम)। पैरा-एमिनोबेनज़ेनसल्फ़ेटामाइड सोडियम।

समानार्थी शब्द: एल्ब्यूसीड-सोडियम, सल्फासिल घुलनशील, एसिटोप्ट, एल्ब्यूसीड-नेट्रियम, अल्मोसेटेटेमाइड, ऑक्टीसेटन, ओफथालिमाइड, प्रोनटैमाइड, सेबाइजन, सोडियम सल्फैसेमाइडम, सल्फासेटिमम नैट्रिकम, सल्फासिलम सॉलिबाइल और अन्य।

यह दवा स्ट्रेप्टोकोकल, गोनोकोकल, न्यूमोकोकल और कॉलीबैसिलरी संक्रमण के लिए प्रभावी है।

पानी में अच्छा घुलनशीलता इंजेक्शन के लिए तैयारी के उपयोग की अनुमति देता है; समाधान भी संयुग्मक थैली में डाले जाते हैं।

सल्फासिल सोडियम का उपयोग निमोनिया के लिए इंजेक्शन, प्युलुलेंट ट्रेकोब्रोनिटिस, मूत्र पथ के संक्रमण और अन्य संक्रामक रोगों के लिए किया जाता है। यह धीरे-धीरे (कम से कम 5 मिनट के लिए) अंतःशिरा प्रशासित किया जाता है।

ऑकुलर प्रैक्टिस में, सोडियम सल्फैसिल का उपयोग कंजंक्टिवाइटिस, ब्लेफेराइटिस, प्यूरुलेंट कॉर्नियल अल्सर और अन्य संक्रामक नेत्र रोगों के लिए समाधान और मलहम के रूप में किया जाता है। नवजात शिशुओं और वयस्कों में गोनोरियल नेत्र रोगों के लिए दवा प्रभावी है।

गोनोरियाल नेत्र रोगों के लिए, वे एक संयोजन उपचार का सहारा लेते हैं: स्थानीय - 30% समाधान या धूल लगाने के टपकाने के रूप में - और घूस।

नवजात शिशुओं में ब्लेनोरिया की रोकथाम के लिए, 30% घोल की 2 बूंदें आंखों में डाली जाती हैं, जन्म के तुरंत बाद और 2 घंटे के बाद 2 बूंदें।

कॉर्नियल अल्सर के मामले में, सल्फाइटिल सोडियम के कुचल पाउडर (पाउडर) के साथ इसे दिन में 5-6 बार पूरी उपकला तक धूल दें, फिर एक जलीय घोल के टपकाने के लिए आगे बढ़ें; मरहम का भी उपयोग किया जाता है।

संक्रमित घावों के इलाज के लिए सल्फासिल सोडियम का उपयोग किया जा सकता है। घाव की सतह को पाउडर के साथ पाउडर किया जाता है।

दवा आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की जाती है। कभी-कभी, विशेष रूप से अधिक केंद्रित समाधानों का उपयोग करते समय, ऊतक जलन देखी जाती है; इन मामलों में, कम सांद्रता समाधान निर्धारित हैं।

सल्फासिलमाइड्स के लिए टोक्सिकोएल्र्जिक प्रतिक्रियाओं पर डेटा के इतिहास की उपस्थिति में सल्फासिल सोडियम को contraindicated है। अंतःशिरा प्रशासन हेमटोपोइएटिक प्रणाली और यूरीमिया के गंभीर रोगों में contraindicated है।

सलज़ोसुलफ़एपिरिडिन (सालाज़ोसल्फप्राइरिडिनम)। 4- [पाइरिडाइल- (2) -इमिडोसल्फोनेल] -3-कार्बोक्सी-4-हाइड्रोक्सीज़ोबेंज़ीन या 5-पैरा-फेनिलज़ोसैलिसिलिक एसिड।

समानार्थी: सल्फ़ासालज़िन, एज़ोपाइरिन, एज़ल्फ़िन, सालाज़ोपाइरिडिन, सालाज़ोपाइरिन, सालाज़ोसल्फैपिरिडिन, सैलिसिलोज़ोसल्फिरिडिन, सैलिसल्फ़, सल्फासालज़िन, सल्फासलज़ाइन।

रासायनिक संरचना सैलिसिलिक एसिड के साथ सल्फैप्रिडीन (सल्फिडिन) का एक मिश्रित यौगिक है।

दवा में एक जीवाणुरोधी प्रभाव होता है जो कि डिप्लोमा, स्ट्रेप्टोकोकी, गोनोकोकी, एस्चेरिचिया कोलाई के खिलाफ होता है। दवा की एक विशेषता यह है कि अल्सरेटिव कोलाइटिस के रोगियों में इसका स्पष्ट चिकित्सीय प्रभाव होता है। इस क्रिया का तंत्र पूरी तरह से समझा नहीं गया है। संयोजी ऊतक (आंतों के ऊतक सहित) में जमा करने और धीरे-धीरे अलग-अलग 5 - अमीनोसैलिसिलिक एसिड (मेसालजीन देखें) और सल्फैप्रिडीन, जो विरोधी भड़काऊ और जीवाणुरोधी गुण होते हैं, दवा की क्षमता द्वारा एक निश्चित भूमिका निभाई जाती है। अल्सरेटिव कोलाइटिस में salazopyridazine और salazodimethoxine की चिकित्सीय प्रभावकारिता को कम करने के लिए कार्रवाई का एक ही तंत्र लगता है।

सैलाज़ोसल्फ़ैरिडाइन (और साथ ही सैलाज़ोपाइरिडाज़िन और सैलाज़ोडिमेथॉक्सिन) के उपयोग के लिए मुख्य संकेत अल्सरेटिव कोलाइटिस है।

अंदर असाइन करें। रोग के नैदानिक \u200b\u200bलक्षण कम हो जाने के बाद, कई महीनों तक रखरखाव की खुराक निर्धारित की जाती है।

बच्चों के लिए, साल्ज़ोसल्फैरिडाइन को छोटी खुराक में निर्धारित किया जाता है।

Salazosulfapyridine हल्के से मध्यम से गंभीर Crohn रोग (ग्रैनुलोमेटस कोलाइटिस) के लिए भी प्रभावी है।

हाल ही में, साल्ज़ोसल्फ़ैरिडाइन (सल्फ़ासालज़िन) को रुमेटीइड गठिया के उपचार में एक मूल एजेंट के रूप में इस्तेमाल किया गया है, दवा के इम्युनोसॉरिवेटिव गुणों का उपयोग करते हुए। 2 से 6 महीने के लिए प्रति दिन 2-3 ग्राम (प्रति दिन 40 मिलीग्राम / किग्रा) असाइन करें।

जब सालाज़ोसल्फैरिडाइन के साथ इलाज किया जाता है, मतली, उल्टी, सिरदर्द और चक्कर आना हो सकता है। ऐसे मामलों में, दवा को रद्द कर दिया जाता है, और 2 दिनों के बाद, धीरे-धीरे 3 दिनों से अधिक, खुराक फिर से बढ़ जाती है।

एलर्जी प्रतिक्रियाओं (त्वचा पर चकत्ते, दवा बुखार), ल्यूकोपेनिया के विकास के मामले में, दवा को बंद कर दिया जाना चाहिए।

सल्फोनामाइड्स के लिए गंभीर विषाक्त-एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास की उपस्थिति में दवा को contraindicated है। नजदीकी चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत उपचार किया जाना चाहिए; रक्त चित्र की व्यवस्थित निगरानी करना आवश्यक है।

दवा मूत्र में उत्सर्जित होती है और, एक क्षारीय (लेकिन अम्लीय नहीं) प्रतिक्रिया के साथ, यह पीले-नारंगी रंग का दाग लगाती है।

मोटे तौर पर एंटीबायोटिक दवाओं - मनुष्यों के लिए कम विषाक्तता वाले पदार्थ।

हालांकि, उपचार के दौरान, वे पैदा कर सकते हैं खराब असररोगी के शरीर पर और कुछ जटिलताओं का कारण बनता है।

एंटीबायोटिक चिकित्सा से उत्पन्न होने वाली जटिलताओं में से हैं:

मैक्रोऑर्गेनिज्म पर एंटीबायोटिक दवाओं के प्रत्यक्ष प्रभाव से जुड़े दुष्प्रभाव;

एलर्जी;

एंटीबायोटिक दवाओं के कीमोथेरेप्यूटिक प्रभाव से जुड़े दुष्प्रभाव।

साइड इफेक्ट्स मैक्रोऑर्गेनिज्म पर एंटीबायोटिक दवाओं के प्रत्यक्ष प्रभाव से जुड़े

एक मैक्रोऑर्गेनिज्म पर एंटीबायोटिक दवाओं के प्रत्यक्ष प्रभाव से जुड़े दुष्प्रभाव काफी हद तक व्यक्तिगत दवाओं, और कुछ अंगों और ऊतकों को संक्रमित करने की उनकी क्षमता की रासायनिक संरचना की ख़ासियत से निर्धारित होते हैं। ये दुष्प्रभाव एंटीबायोटिक दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए विशिष्ट हैं ( टैब। 17), और उनकी अभिव्यक्ति की आवृत्ति और डिग्री खुराक के आकार, उपयोग की अवधि और दवाओं के प्रशासन के मार्गों पर निर्भर करती है।

तालिका 17... शरीर पर एंटीबायोटिक दवाओं के प्रत्यक्ष प्रभाव से जुड़े दुष्प्रभाव

किंवदंती: + एक प्रभाव की उपस्थिति; - उसकी अनुपस्थिति।

एलर्जी

एंटीबायोटिक चिकित्सा के दौरान होने वाली एलर्जी प्रतिक्रियाएं एंटीबायोटिक दवाओं के लिए शरीर की बढ़ी हुई संवेदनशीलता (संवेदीकरण) की अभिव्यक्ति हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं में से, सबसे आम एलर्जी प्रतिक्रियाएं पेनिसिलिन के कारण होती हैं, जिन्हें कई कारणों से समझाया जाता है: उच्च संवेदीकरण क्षमता, बड़े पैमाने पर उपयोग, आदि सभी अन्य एंटीबायोटिक्स पेनिसिलिन की तुलना में कम बार एलर्जी का कारण बनते हैं।

संवेदीकरण केवल रासायनिक रूप से संबंधित एंटीबायोटिक दवाओं के किसी विशिष्ट समूह (उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन की तैयारी, टेट्रासाइक्लिन, आदि) के लिए होता है। यह याद किया जाना चाहिए कि शरीर की संवेदनशीलता और एलर्जी की प्रतिक्रिया न केवल रोगियों में विकसित हो सकती है, बल्कि उन व्यक्तियों में भी हो सकती है जो अपने पेशे की प्रकृति से एंटीबायोटिक दवाओं (डॉक्टरों, नर्सों, फार्मेसियों और दवा कंपनियों के कर्मचारियों) के संपर्क में हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के साथ काम करते समय, आपको शरीर की सतह पर दवाओं को प्राप्त करने से बचना चाहिए और यदि ऐसा होता है, तो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली से दवाओं को धो लें।

यदि कोई मरीज एक या किसी अन्य एलर्जी प्रतिक्रिया को विकसित करता है, तो एंटीबायोटिक के साथ उपचार जो इस प्रतिक्रिया को बंद कर दिया जाना चाहिए, उसे दूसरे समूह के एंटीबायोटिक या सिंथेटिक कीमोथेरेपी एजेंट के साथ बदल दिया जाना चाहिए। हल्के एलर्जी प्रतिक्रियाओं के उपचार के लिए (खुजली, पित्ती जैसे पित्ती), एंटीथिस्टेमाइंस और कैल्शियम की तैयारी निर्धारित है। मध्यम प्रतिक्रियाओं के लिए (क्विन्के की एडिमा, सीरम बीमारी), इन एजेंटों के अलावा, ग्लूकोकार्टिकोआड्स का उपयोग किया जाता है।

एनाफिलेक्टिक शॉक थेरेपी पैरेन्टेरल एड्रेनालाईन से शुरू होती है। फिर, ग्लूकोकॉर्टीकॉइड्स (हाइड्रोकार्टिसोन या प्रेडनिसोलोन), एंटीहिस्टामाइन और कैल्शियम की तैयारी को नसों में इंजेक्ट किया जाता है। इसके अलावा, ऑक्सीजन साँस ली जाती है और रोगी के शरीर को गर्म किया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो कृत्रिम श्वसन का उपयोग करें। पेनिसिलिन की तैयारी के कारण होने वाली गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के उपचार में, पेनिसिलिनस का उपयोग करना उचित है।

एंटीबायोटिक कीमोथेरेपी के साथ जुड़े दुष्प्रभाव

इन पदार्थों के माइक्रोफ्लोरा पर प्रभाव के कारण एंटीबायोटिक दवाओं के कीमोथैरेक्टिक प्रभाव से जुड़े दुष्प्रभाव विकसित होते हैं। इन जटिलताओं में डिस्बैक्टीरियोसिस, एक्ससेर्बेशन प्रतिक्रिया और प्रतिरक्षा का दमन शामिल है।

डिस्बैक्टीरियोसिस - शरीर की प्राकृतिक माइक्रोफ्लोरा की संरचना में परिवर्तन की विशेषता वाली एक स्थिति। वे इस तथ्य के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं कि एंटीबायोटिक्स किसी भी एक प्रकार के सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को दबाते हैं, जिससे अन्य प्रजातियों के अतिविकास की स्थिति पैदा होती है जो उपयोग की जाने वाली दवाओं के प्रति असंवेदनशील हैं। तो, जब जीवाणुरोधी जीवाणुरोधी एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा बैक्टीरिया के विकास को दबा दिया जाता है, तो जीनस कैंडिडा की कवक अत्यधिक विकसित हो सकती है, जो कैंडिडिआसिस के विकास की ओर जाता है, अर्थात्, विभिन्न अंगों (पाचन तंत्र, आदि) के फंगल घाव होते हैं। कैंडिडिआसिस की रोकथाम और उपचार के लिए, नाइस्टैटिन और अन्य एंटिफंगल एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है। ज्यादातर, कैंडिडिआसिस और डिस्बैक्टीरियोसिस के अन्य रूप लंबे समय तक चिकित्सा के साथ व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं के साथ होते हैं।

एंटीबायोटिक थेरेपी के प्रभाव में कुछ संक्रमणों (टाइफाइड बुखार, सेप्सिस, सिफलिस, आदि) के साथ, एक्ससेर्बेशन प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं, अर्थात्, एक संक्रामक रोग (बुखार, दाने, आदि) के लक्षणों में अस्थायी वृद्धि। इन प्रतिक्रियाओं का कारण एंटीबायोटिक दवाओं के प्रभाव में रोगाणुओं की बड़े पैमाने पर मौत है, उनके विषाक्त पदार्थों की वृद्धि के साथ। उपचार के पहले दिनों में आमतौर पर प्रतिक्रियाएं देखी जाती हैं। एक एक्ससेर्बेशन प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए, वे रोगसूचक चिकित्सा का सहारा लेते हैं, बुखार के लिए एंटीपीयरेटिक्स, दाने के लिए एंटीहिस्टामाइन आदि।

एंटीबायोटिक्स दवाओं का उपयोग रोगाणुरोधी एजेंटों के रूप में किया जाता है। उनकी उपस्थिति एक सनसनी बन गई, इस समूह की दवाओं को सभी संक्रामक रोगों के लिए रामबाण माना जाता था जिन्होंने हजारों वर्षों तक मानवता को पीड़ा दी।

जब यह पता चला कि संक्रामक रोग रोगजनकों के कारण होते हैं, तो उन दवाओं की आवश्यकता थी जो उन पर कार्रवाई कर सकती थीं। ऐसी दवाएं बनाई गईं, लेकिन वे सभी अत्यधिक विषाक्त थीं और प्रभावशीलता में कम थीं। लंबे समय तक, अच्छे जीवाणुरोधी एजेंट बस मौजूद नहीं थे।

30 के दशक में एक कदम आगे बढ़ाया गया था। XX सदी, जब वैज्ञानिक सल्फा दवाओं को संश्लेषित करने में कामयाब रहे। 10 वर्षों के बाद, एंटीबायोटिक्स दिखाई दिए, जिन्होंने संक्रामक रोगों के उपचार में उनकी उच्च दक्षता के कारण दवा में क्रांति ला दी। तब से, एंटीबायोटिक दवाओं ने हमारे जीवन में इतना प्रवेश किया है कि लोग उन्हें डॉक्टर की नियुक्ति की प्रतीक्षा किए बिना फार्मेसियों में खरीदते हैं। और चिकित्सक स्वयं पॉलीक्लिनिक्स में, थोड़े से बहाने से, उन्हें वयस्कों और बच्चों दोनों के लिए निर्धारित करते हैं।

हालांकि, जब वे मजबूत एंटीबायोटिक दवाओं का उत्पादन करने लगे, तो उनके सभी दुष्प्रभाव दिखाई देने लगे। उस समय से, प्रेस ने "बड़े पैमाने पर विनाश के हथियार के रूप में एंटीबायोटिक दवाओं के बारे में बात करना शुरू कर दिया जो सभी जीवित चीजों को मारता है।" इसके बारे में सार्वजनिक नाराजगी डॉक्टरों के बीच चर्चा का कारण बनी है, जो आज भी जारी है। विज्ञान स्वास्थ्य के लिए कम से कम नुकसान के साथ रोगाणुरोधी एजेंटों का उपयोग करने के तरीके की सख्त तलाश कर रहा है।

अक्सर सभी रोगाणुरोधी दवाओं को चिकित्सा साहित्य में एंटीबायोटिक दवाओं के रूप में जाना जाता है। हालांकि, इस समूह को केवल उन दवाओं को संदर्भित करना अधिक सही होगा जो सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित पदार्थों के आधार पर बनाई गई थीं या अर्ध-सिंथेटिक विधियों द्वारा प्राप्त की गई थीं। यह इन दवाओं में सक्रिय पदार्थ होते हैं जिनमें रोगजनक रोगाणुओं, बैक्टीरिया और कुछ प्रोटोजोआ की वृद्धि को मारने या रोकने की संपत्ति होती है। इन दवाओं में पेनिसिलिन की तैयारी शामिल है।

हालांकि, वर्तमान में कई सिंथेटिक जीवाणुरोधी एजेंट हैं। वे पूरी तरह से संक्रमण और शरीर दोनों को यांत्रिक रूप से प्रभावित करते हैं। इस तरह की दवाओं में जाने-माने बाइसेप्टोल, फ़्यूरैसिलिन, फ़राज़ोलिडोन, मेट्रोनिडाज़ोल, पामिन, नाइट्रॉक्सोलिन आदि शामिल हैं। ऐसी सिंथेटिक ड्रग्स, जिनका पहले ही ऊपर उल्लेख किया जा चुका है, मानव शरीर पर उनके सामान्य प्रभाव और रोगाणुओं पर कार्रवाई के तंत्र द्वारा अलग-अलग एंटीबायोटिक हैं।

एंटीबायोटिक्स द्वारा मानव शरीर को होने वाले नुकसान का मुख्य कारण उनका अनियंत्रित सेवन है। एंटीबायोटिक दवाओं के साथ लंबे समय से परिचित आबादी, उन्हें ठंड या संक्रमण के मामूली संकेत पर एक डॉक्टर के पर्चे के बिना प्राप्त करती है। डॉक्टरों द्वारा एंटीबायोटिक दवाओं का वर्णन करना भी हमेशा उचित नहीं है। वैज्ञानिकों का अनुमान है कि एंटीबायोटिक दवाओं का यह उपयोग आधे से अधिक मामलों में होता है। वे एक संक्रमण के किसी भी संदेह पर उन्हें स्वीकार करने की जल्दी में हैं ताकि तेजी से और अधिक प्रभावी ढंग से ठीक हो सके।

[!] इंग्लैंड में, एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग पर प्रतिबंध हैं। तो, अंग्रेजी डॉक्टरों को एक बहती नाक, खांसी, तीव्र श्वसन संक्रमण और साथ ही जठरांत्र संबंधी विकारों के हल्के रूपों के लिए इन दवाओं को निर्धारित करने से मना किया जाता है। यदि रोगाणुरोधी दवाओं की तत्काल आवश्यकता है, तो उन्हें न्यूनतम खुराक में निर्धारित किया जा सकता है, और उपचार के पाठ्यक्रम को 3-4 दिनों तक नहीं चलना चाहिए, पहले से स्वीकार किए गए एंटीबायोटिक उपचार के विपरीत 7 दिनों के लिए।

बहुत से लोग डॉक्टर की सलाह के बिना एंटीबायोटिक लेना शुरू कर देते हैं या अपने बच्चों को दे देते हैं। हालांकि, बहुत सारी जीवाणुरोधी दवाएं हैं। एक गलत तरीके से चयनित उपाय उपचार को अप्रभावी बनाता है। उपयुक्त दवा एक सक्षम व्यक्ति द्वारा निर्धारित की जानी चाहिए, क्योंकि विभिन्न बैक्टीरिया में विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं के लिए अलग संवेदनशीलता होती है। और लक्षणों में समान रोगों के प्रेरक एजेंट अलग-अलग हो सकते हैं। इस बीच, लोग, अतीत में किसी तरह के एंटीबायोटिक को सफलतापूर्वक लागू कर चुके हैं, इसका उपयोग अन्य सभी संक्रामक रोगों के लिए किया जाता है। यह गलत है और आम तौर पर बेकार है।

संक्रामक रोग का कारण बनने वाले कारक कारक को सटीक रूप से निर्धारित करना हमेशा संभव नहीं होता है, साथ ही साथ विभिन्न दवाओं के प्रति इसकी संवेदनशीलता की डिग्री, यहां तक \u200b\u200bकि प्रयोगशाला स्थितियों में भी। लेकिन यह ये संकेतक हैं जो किसी दिए गए स्थिति में दवा का सही विकल्प निर्धारित करते हैं। यह एंटीबायोटिक्स को और खतरनाक बनाता है।

लेकिन भले ही रोग के प्रेरक एजेंट और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति इसकी संवेदनशीलता निर्धारित की जाती है, एक दवा चुनते समय एक और कठिनाई उत्पन्न होती है। तथ्य यह है कि एक दवा का चयन करना आवश्यक है जो संक्रमण के स्रोत तक पहुंच जाएगा।

एंटीबायोटिक्स का जठरांत्र संबंधी मार्ग के माइक्रोफ्लोरा पर दमनकारी प्रभाव होता है, और न केवल रोगजनक पर, बल्कि प्राकृतिक पर भी। यह प्रभाव आंतों के डिस्बिओसिस के विकास की ओर जाता है और एलर्जी का कारण बनता है।

इसके अलावा, सामान्य माइक्रोफ्लोरा के विनाश से प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है, जो बदले में, कवक के सक्रिय प्रजनन में योगदान देती है। व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करते समय यह विशेष रूप से स्पष्ट है।

अमेरिकी वैज्ञानिकों का दावा है कि एंटीबायोटिक्स लेने से महिलाओं में स्तन कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। वे अध्ययन के परिणामस्वरूप इस निष्कर्ष पर पहुंचे, जो प्रसिद्ध मेडिकल जर्नल JAMA (जर्नल ऑफ द अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन) में प्रकाशित हुए थे। वैज्ञानिकों ने 10 हजार से अधिक महिलाओं का अध्ययन किया है, जिनमें से आधे से अधिक कैंसर रोगी नहीं थे।

अध्ययनों से पता चला है कि जिन महिलाओं ने पिछले 17 वर्षों में 500 दिनों या उससे अधिक समय तक एंटीबायोटिक दवाएं ली हैं, उन महिलाओं की तुलना में स्तन कैंसर का खतरा 2 गुना अधिक है, जिन्होंने अपने जीवन में कभी भी ऐसी दवाओं का इस्तेमाल नहीं किया है। यही है, एंटीबायोटिक्स खतरे को 100% बढ़ाते हैं।

इस प्रकार, एंटीबायोटिक्स आज सबसे खतरनाक जोखिम कारकों की श्रेणी में आते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, रिसेप्शन हार्मोनल ड्रग्स स्तन कैंसर का खतरा केवल 30-40% बढ़ जाता है।

एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से इस प्रभाव का कारण आंतों के माइक्रोफ्लोरा पर उनके विनाशकारी प्रभाव द्वारा समझाया गया है, जिसके परिणामस्वरूप कुछ उत्पादों के एंटीकार्सिनोजेनिक गुण दबाए जाते हैं। इसके अलावा, जीवाणुरोधी दवाओं की हानिकारकता का इतना उच्च प्रतिशत इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि वे शरीर की प्रतिरक्षा को काफी कमजोर करते हैं।

[!] अतीत में एंटीबायोटिक के उपयोग और कैंसर की घटनाओं के बीच संबंध पर ध्यान दिया गया है। उदाहरण के लिए, फिनलैंड में 1999 में वैज्ञानिक अनुसंधान किया गया था। फिर, लगभग 10 हजार महिलाओं ने भी अनुसंधान में भाग लिया।

एक ही व्यक्ति में एक ही बीमारी का इलाज करते समय एक एंटीबायोटिक अक्सर अप्रभावी होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि बैक्टीरिया एक विशेष दवा के लिए प्रतिरोध प्राप्त करते हैं, और जब एंटीबायोटिक का फिर से उपयोग किया जाता है, तो यह बेकार हो जाता है। उदाहरण के लिए, एक एंटीबायोटिक ने पिछले साल न्यूमोकोकल न्यूमोनिया को ठीक करने में मदद की थी लेकिन इस साल न्यूमोकोकल न्यूमोनिया के इलाज में अप्रभावी था। बैक्टीरिया प्रतिरोध कैसे हासिल करते हैं?

इसका उपयोग करने की प्रक्रिया में, यह पता चला कि प्रत्येक एंटीबायोटिक सभी बैक्टीरिया को नहीं मारता है, लेकिन केवल वे जो विशेष रूप से इसके प्रति संवेदनशील हैं। बाकी बैक्टीरिया न केवल जीवित रहते हैं, बल्कि उत्परिवर्तित, उत्परिवर्तित होते हैं, जिसके कारण वे दवा के प्रतिरोध का अधिग्रहण करते हैं। शरीर में एंटीबायोटिक लेने के प्रत्येक मामले के साथ, उनके लिए प्रतिरोधी सूक्ष्मजीवों की संख्या बढ़ जाती है। ड्रग्स कम प्रभावी हो रहे हैं, और सूक्ष्मजीव अधिक दृढ़ और सक्रिय हो रहे हैं। इस संबंध में, वैज्ञानिकों को बैक्टीरिया के नए उपभेदों का मुकाबला करने के लिए कभी अधिक शक्तिशाली कार्रवाई की नई दवाओं का निर्माण करना पड़ता है जो अधिक प्रतिरोधी हैं।

बैक्टीरिया में उत्परिवर्तन रोग के नए रूपों के उद्भव की ओर जाता है जिनका इलाज मुश्किल है। तो, संशोधित तपेदिक, निमोनिया, टाइफाइड बुखार, मेनिन्जाइटिस दिखाई दिया। दवा के पास नई बीमारियों के लिए नई दवा बनाने का समय नहीं है। नतीजतन, कई जीवन का दावा करते हुए महामारी टूट जाती है।

[!] विकासशील देशों में स्थिति सबसे विकट है, जहां लगभग 90% आबादी में पहले से ही एंटीबायोटिक प्रतिरोध है और गरीबी के कारण ज्यादातर लोगों के लिए नई दवाएं उपलब्ध नहीं हैं।

सभी वैज्ञानिकों ने लंबे समय से रोगाणुओं द्वारा प्रतिरोध के अधिग्रहण और एंटीबायोटिक दवाओं के अनियंत्रित सेवन के बीच एक सीधा संबंध माना है। उन्हें मामूली बीमारियों के साथ भी निर्धारित किया जाता है और खरीदा जाता है - जैसे कि खांसी, सिरदर्द या बहती नाक। इस बीच, श्वसन वायरल संक्रमण के साथ, केवल 6% मामलों में एंटीबायोटिक दवाओं की आवश्यकता होती है। ये दवाएं, जैसा कि ऊपर बताया गया है, वायरस के खिलाफ शक्तिहीन हैं। इसके अलावा, वे श्वसन रोगों के लिए चिकित्सा के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं, वायुमार्ग को विदेशी माइक्रोफ्लोरा (सबसे अक्सर आंतों) के साथ आबाद करते हैं।

इसके बावजूद, पॉलीक्लिनिक में, एआरवीआई वाले बच्चों को लगभग 65-85% मामलों में एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जाते हैं, और अस्पतालों में इससे भी अधिक - 98% मामलों में।

जब एंटीबायोटिक दवाओं के साथ स्व-चिकित्सा करते हैं, तो गलत खुराक का उपयोग करने और बहुत कम या बहुत लंबे समय तक उपचार के दौरान निर्धारित करने का जोखिम होता है। यह विभिन्न जटिलताओं को जन्म दे सकता है। इस बीच, दवा की खुराक की गणना न केवल रोगी की उम्र के अनुसार की जाती है, बल्कि अन्य बीमारियों को भी ध्यान में रखते हुए की जाती है। इस प्रकार, आवश्यक खुराक हमेशा एनोटेशन में इंगित किए गए लोगों के अनुरूप नहीं होती हैं और व्यक्तिगत विशेषताओं को ध्यान में रखे बिना औसत मापदंडों के लिए गणना की जाती हैं।

उपचार की अवधि भी बहुत महत्वपूर्ण है। जब स्व-चिकित्सा करते हैं, तो लोग अक्सर बेहतर महसूस करते हैं और 2-3 दिनों के बाद एंटीबायोटिक लेना बंद कर देते हैं। उनका मानना \u200b\u200bहै कि आगे उनका शरीर खुद इस बीमारी से जूझेगा। हालाँकि, यह नहीं है। एक संक्रमण जो पूरी तरह से ठीक नहीं होता है वह सुस्त रूप में होता है, जबकि यह अदृश्य रूप से पूरे शरीर में फैलता है और हृदय रोग, गुर्दे की बीमारी आदि का कारण बन सकता है।

एंटीबायोटिक उपयोग के समय से पहले समाप्ति इस दवा के लिए बैक्टीरिया प्रतिरोध के गठन की ओर जाता है, अर्थात्, नए उपभेदों का उद्भव।

एंटीबायोटिक दवाओं के साथ लंबे समय तक उपचार जटिलताओं के विकास की ओर जाता है, जैसे कि डिस्बिओसिस या एलर्जी। विशेष रूप से सिंथेटिक जीवाणुरोधी दवाओं - बिसेप्टोल, सल्फोनामाइड्स, सल्फलेन आदि के साथ इलाज किए जाने पर जोखिम बढ़ जाता है। इसके अलावा, सिंथेटिक जीवाणुरोधी दवाएं अक्सर यकृत और गुर्दे के लिए विषाक्त होती हैं।

डॉक्टर के पर्चे के बिना एंटीबायोटिक लेना, एक व्यक्ति सभी मतभेदों और संकेतों को ध्यान में नहीं रख सकता है। वह गलत तरीके से खुद को उन दवाओं के लिए लिख सकता है जो एंटीबायोटिक के साथ समानांतर में उपयोग की जाती हैं, शरीर पर इसके रोगजनक प्रभाव को कमजोर करती हैं।

[!] सल्फोनामाइड्स लेते समय, बैक्टीरिया बहुत जल्दी उनमें प्रतिरोध विकसित कर लेते हैं। इसी समय, आधुनिक एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में सिंथेटिक दवाओं की समग्र प्रभावशीलता बहुत कम है।

एंटीबायोटिक्स वायरल और कुछ संक्रामक रोगों के खिलाफ शक्तिहीन हैं। अधिकांश श्वसन संबंधी बीमारियां एक वायरल संक्रमण का परिणाम हैं। तो, जुकाम, तीव्र श्वसन संक्रमण, इन्फ्लूएंजा, खसरा, रूबेला, चिकनपॉक्स, हेपेटाइटिस ए, बी और सी, कण्ठमाला, संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं के साथ बिल्कुल नहीं किया जाता है - जैसे एम्पीसिलीन, एरिथ्रोमाइसिन, ऑक्सासिलिन - और साथ ही सिंथेटिक जीवाणुरोधी एजेंट भी। बाइसेप्टोल, बैक्ट्रीम, सेप्ट्रिन, सल्फोनामाइड्स, आदि सूचीबद्ध दवाएं बस वायरस के खिलाफ शक्तिहीन हैं। केवल बैक्टीरिया की जटिलताओं की स्थिति में उनका उपयोग आवश्यक है, जो वास्तव में, एक वायरल बीमारी के लिए एक द्वितीयक संक्रमण के अतिरिक्त है, जो बीमार व्यक्ति के कमजोर शरीर के लिए अपने दम पर सामना करना मुश्किल है। हालांकि, इस मामले में, मुख्य उपचार के रूप में अन्य दवाओं के उपयोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ एंटीबायोटिक्स केवल एक अतिरिक्त उपचार होना चाहिए - इम्युनोग्लोबुलिन, एंटीवायरल, आदि।

एंटीबायोटिक्स कवक के खिलाफ अप्रभावी हैं जो संक्रामक रोगों का कारण बन सकते हैं, जैसे कि जीनस कैंडिडा की खमीर जैसी कवक, जो थ्रश का कारण बनती है।

[!] आंतों के डिस्बिओसिस के इलाज के लिए आपको एंटीबायोटिक्स नहीं लेनी चाहिए, क्योंकि दवा आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है, लाभकारी रोगाणुओं को नष्ट करती है और आंतों की प्रतिरक्षा में कमी लाती है।

कुछ संक्रामक रोग बैक्टीरिया के कारण नहीं होते हैं, बल्कि उनके द्वारा उत्पन्न विषाक्त पदार्थों के कारण होते हैं। इनमें डिप्थीरिया, बोटुलिज़्म, टेटनस इत्यादि शामिल हैं। इन रोगों के उपचार के लिए रोगाणुरोधी सीरम के उपयोग की आवश्यकता होती है, साथ ही उन एजेंटों के साथ जो रोगाणुओं को मारते हैं।

एंटी-टॉक्सिक दवाओं के बिना, उपचार अप्रभावी है और रोगी की मृत्यु हो सकती है।

एंटीबायोटिक्स सरल संक्रामक एजेंटों - अमीबा और लैम्बेलिया पर काम नहीं करते हैं।

एंटीबायोटिक उपचार कई पुरानी संक्रामक बीमारियों जैसे पाइलोनफ्राइटिस में भी अप्रभावी है।

ऐसे मामलों में, एंटीबायोटिक्स केवल बीमारी के तेज होने की अवधि के दौरान निर्धारित किए जाते हैं, और बाकी समय, सिंथेटिक जीवाणुरोधी एजेंटों को लिया जाना चाहिए और हर्बल दवा लेनी चाहिए।

एंटीबायोटिक दवाओं के हानिकारक प्रभावों को कम करने के तरीके

नुकसान के बावजूद, गंभीर संक्रामक रोगों के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग को पूरी तरह से छोड़ना असंभव है। आप उनके बिना नहीं कर सकते जब किसी व्यक्ति का जीवन खतरे में है, उदाहरण के लिए, सेप्सिस और नशा। साइड इफेक्ट्स की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं को अन्य दवाओं के साथ निर्धारित किया जाता है जो उनके दुष्प्रभावों को कम करते हैं और विशेषता जटिलताओं के विकास से बचते हैं। तो, एंटीबायोटिक दवाओं के साथ-साथ सुप्रास्टिन या तवेगिल का उपयोग, एलर्जी के विकास के जोखिम को कम करता है, और एक एंटीबायोटिक के साथ एक साथ बिफिकोल और एसाइलेक्ट की नियुक्ति से डिस्बिओसिस विकसित होने की संभावना कम हो जाती है।

संक्रामक रोगों के तीव्र रूपों में एंटीबायोटिक्स की भी आवश्यकता हो सकती है - जैसे कि टॉन्सिलिटिस, निमोनिया, पायलोनेफ्राइटिस, ओटिटिस मीडिया, साइनसाइटिस, ऑस्टियोमाइलाइटिस, फोड़ा, कफ, आदि। इन मामलों में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग जटिलताओं से बचने में मदद करता है। तो, एनजाइना गठिया या मायोकार्डिटिस के रूप में और गुर्दे को ग्लोमुरुलोनेफ्राइटिस के रूप में हृदय को जटिलताएं दे सकता है। इसके अलावा, रोग का तीव्र रूप, एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा ठीक नहीं किया जाता है, यह जीर्ण रूप में बदल सकता है, जैसे कि निमोनिया या साइनसिसिस - क्रोनिक निमोनिया और क्रोनिक साइनसिसिस में।

सर्जरी के बाद कभी-कभी एंटीबायोटिक्स की आवश्यकता होती है। ऐसे हैं जीर्ण रोगजो केवल एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। ऐसी बीमारियों के परिणामस्वरूप शारीरिक स्थिति में महत्वपूर्ण गिरावट एंटीबायोटिक लेने के दुष्प्रभावों के साथ अतुलनीय है। इस तरह के रोगों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, फेफड़ों के माइकोप्लाज्मा संक्रमण, यर्सिनीओसिस, क्लैमाइडिया और कुछ अन्य यूरोजेनिक संक्रमण।

लेकिन इन सभी मामलों में, डॉक्टर को इस समूह में एक दवा निर्धारित करने से पहले आवश्यक रूप से एंटीबायोटिक के उपयोग और जटिलताओं के जोखिम के आकलन का आकलन करना चाहिए।

एक गर्भवती या स्तनपान करने वाली महिला एंटीबायोटिक्स लेते समय अपने बच्चे को नुकसान पहुंचा रही है। विशेष रूप से गर्भावस्था के पहले छमाही में उन्हें लेने की सिफारिश नहीं की जाती है।

[!] गर्भावस्था के दौरान, एक महिला को सबसे कमजोर एंटीबायोटिक दवाओं, जैसे एरिथ्रोमाइसिन, पेनिसिलिन, आदि को छोड़ना पड़ता है।

इस समूह की दवाएं गर्भावस्था के 12-17 सप्ताह में विशेष रूप से खतरनाक होती हैं, जब नाल अभी तक पूरी तरह से नहीं बनाई गई है और इसलिए भ्रूण गर्भवती महिला द्वारा ली गई दवाओं के प्रभाव से सुरक्षित नहीं है।

यदि आप एंटीबायोटिक दवाओं के बिना नहीं कर सकते हैं, तो आपको गर्भावस्था के बाद की अवधि में थेरेपी स्थगित करने की कोशिश करनी चाहिए - 20 वें सप्ताह के बाद, जब सुरक्षात्मक खोल का निर्माण होता है।

गर्भावस्था के दौरान कुछ जीवाणुरोधी दवाओं को महिलाओं द्वारा नहीं लिया जाना चाहिए। इनमें टेट्रासाइक्लिन समूह की फ्लोरोक्विनोलोन या ड्रग्स शामिल हैं। पहले समूह की दवाएं बच्चे की कंकाल प्रणाली के विकास को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती हैं, जिससे भविष्य में विभिन्न विकृतियों का विकास होगा। टेट्रासाइक्लिन की तैयारी - दांतों का कालापन।

कोई भी दवा एंटीबायोटिक के रूप में कई जीवन नहीं बचाती है।

इसलिए, हमारे पास एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण को सबसे बड़ी घटना और उनके रचनाकारों को महान कहने का अधिकार है। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने गलती से 1928 में पेनिसिलिन की खोज की थी। पेनिसिलिन का व्यापक उत्पादन केवल 1943 में खोला गया था।

एंटीबायोटिक क्या है?

एंटीबायोटिक्स या तो जैविक या अर्ध-सिंथेटिक मूल के पदार्थ हैं जो विभिन्न रोगजनकों के नकारात्मक प्रभाव (महत्वपूर्ण गतिविधि को रोकते हैं या पूर्ण मृत्यु का कारण बन सकते हैं) (अधिक बार बैक्टीरिया, कम अक्सर प्रोटोजोआ, आदि)।

एंटीबायोटिक दवाओं के मुख्य प्राकृतिक उत्पादक हैं मोल्ड कवक - पेनिसिलियम, सेफलोस्पोरियम और अन्य (पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन); एक्टिनोमाइसेट्स (टेट्रासाइक्लिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन), कुछ बैक्टीरिया (ग्रैमिकिडिन), उच्च पौधे (फाइटोनकाइड्स)।

एंटीबायोटिक कार्रवाई के दो मुख्य तंत्र हैं:

1) जीवाणुनाशक तंत्र - सूक्ष्मजीवों के महत्वपूर्ण सेलुलर संरचनाओं पर कार्य करके बैक्टीरिया के विकास का पूर्ण दमन, इसलिए, उनकी अपरिवर्तनीय मृत्यु का कारण बनता है। उन्हें जीवाणुनाशक कहा जाता है और कीटाणुओं को मारते हैं। इस प्रकार, उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन, सेफैलेक्सिन, जेंटामाइसिन अभिनय कर सकते हैं। जीवाणुनाशक दवा का असर तेजी से आएगा।

2) बैक्टीरियोस्टेटिक तंत्र - बैक्टीरिया के प्रजनन के लिए एक बाधा, रोगाणुओं के उपनिवेशों का विकास बाधित होता है, और जीव स्वयं, अधिक सटीक रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं - ल्यूकोसाइट्स, उन पर एक विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। यह है कि एरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरैमफेनिकोल कैसे काम करता है। यदि आप उपचार के पूर्ण पाठ्यक्रम का पालन नहीं करते हैं और बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक लेने से रोकते हैं, तो आपके लक्षण वापस आ जाएंगे।

एंटीबायोटिक्स क्या हैं?

मैं। कार्रवाई के तंत्र द्वारा:
- जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक्स (पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, सेफलोस्पोरिन, एमिनोग्लाइकोसाइड्स, पॉलीमैक्सीन, ग्रैमिकिडिन, रिफैम्पिसिन, रिस्टोमाइसिन का समूह)
- बैक्टीरियोस्टेटिक एंटीबायोटिक्स (मैक्रोलाइड्स, टेट्रासाइक्लिन समूह, क्लोरमफेनिकॉल, लिनोकोम)

द्वितीय। कार्रवाई के स्पेक्ट्रम द्वारा:
- कार्रवाई का व्यापक स्पेक्ट्रम (अज्ञात रोगज़नक़ के लिए निर्धारित, कई रोगजनकों पर जीवाणुरोधी कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला है, लेकिन शरीर की विभिन्न प्रणालियों के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधियों की मृत्यु की एक छोटी संभावना है)। उदाहरण: एम्पीसिलीन, सेफलोस्पोरिन, एमिनोग्लाइकोसाइड, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरैम्फेनिकॉल, मैक्रोलाइड्स, कार्बापीम्न्स।
- कार्रवाई का संकीर्ण स्पेक्ट्रम:
1) जीआर + बैक्टीरिया और कोक्सी पर एक प्रमुख प्रभाव के साथ - स्टैफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी (पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन I-II पीढ़ी, लिनकोमाइसिन, फ़्यूजिडिन, वैनकोमाइसिन);
2) बैक्टीरिया पर एक प्रमुख प्रभाव के साथ, उदाहरण के लिए, ई। कोलाई और अन्य (तीसरी पीढ़ी के सेफलोस्पोरिन, एमिनोग्लाइकोसाइड्स, एज़ेज़ेरोनम, पॉलीमेक्सिन)।
* - चना + या चना- चने और माइक्रोस्कोपी के अनुसार रंग में एक दूसरे से भिन्न होते हैं (ग्राम + रंग बैंगनी, और चना - लाल रंग)।
- अन्य संकीर्ण स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स:
1) एंटी-ट्यूबरकुलोसिस (स्ट्रेप्टोमाइसिन, रिफैम्पिसिन, फ्लोरिमाइसिन)
2) एंटिफंगल (निस्टैटिन, लेवोरिन, एमोटोरिसिन बी, बैट्रफ़ेन)
3) प्रोटोजोआ (मोनोमाइसिन) के खिलाफ
4) एंटीनोप्लास्टिक (एक्टिनोमाइकिन्स)

तृतीय। पीढ़ियों से:1, 2, 3, 4 पीढ़ियों के एंटीबायोटिक हैं।
उदाहरण के लिए, सेफलोस्पोरिन, जो दवाओं के 1, 2, 3, 4 पीढ़ियों में विभाजित हैं:
- पहली पीढ़ी: सेफैलेक्सिन, सेपोरिन, सेफलोथिन;
- दूसरी पीढ़ी: सेफ़ामज़िन, सीफ़ाज़ोलिन (केफ़ज़ोल), सीफामांडोल (मंडोल);
- तीसरी पीढ़ी: सेफोटैक्सिम (क्लैफोरन), सेफेरोक्साइम (केटोएफ़एक्स), सीफ़ट्रिअक्सोन (लॉन्गसेफ़), सेफ़ुरोक्सेम एक्सेटेटिल (ज़ीनत), सीफ़ेटाज़िडाइम (फोर्टम);
- 4 वीं पीढ़ी: cefepime, cefpirome (cefrom, keiten) और अन्य।

एंटीबायोटिक्स की एक नई पीढ़ी सूक्ष्मजीवों पर कार्रवाई के व्यापक स्पेक्ट्रम में पिछले एक से भिन्न होती है, मानव शरीर के लिए अधिक सुरक्षा (जो प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की एक कम आवृत्ति है), अधिक सुविधाजनक उपयोग (यदि पहली पीढ़ी की दवा को दिन में 4 बार प्रशासित करने की आवश्यकता है, तो तीसरी और चौथी पीढ़ी - कुल मिलाकर दिन में 1-2 बार), अधिक "विश्वसनीय" माना जाता है (जीवाणु foci में उच्च दक्षता, और, तदनुसार, उपचारात्मक प्रभाव की एक प्रारंभिक शुरुआत)। इसके अलावा, नवीनतम पीढ़ियों की आधुनिक दवाओं में दिन के दौरान एकल खुराक के साथ मौखिक रूप (गोलियां, सिरप) होते हैं, जो ज्यादातर लोगों के लिए सुविधाजनक है।

एंटीबायोटिक्स शरीर को कैसे प्रशासित किया जा सकता है?

1) मौखिक या मौखिक (गोलियाँ, कैप्सूल, बूँदें, सिरप)। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पेट में दवाओं की एक संख्या खराब अवशोषित होती है या बस नष्ट हो जाती है (पेनिसिलिन, एमिनोग्लाइकोसाइड्स, कार्बापिनम)।
2) शरीर के आंतरिक वातावरण में या पैतृक रूप से (इंट्रामस्क्युलर रूप से, अंतःशिरा रूप से, स्पाइनल कैनाल में)
3) सीधे मलाशय या मलाशय में (एनीमा में)
मौखिक (मौखिक) एंटीबायोटिक दवाओं के साथ प्रभाव की शुरुआत पैरेंट्रल प्रशासन की तुलना में लंबे समय तक होने की उम्मीद है। तदनुसार, गंभीर बीमारी में, पैरेंट्रल एडमिनिस्ट्रेशन को एक पूर्ण वरीयता दी जाती है।

एंटीबायोटिक लेने के बाद, यह रक्त में प्रकट होता है, और फिर एक विशिष्ट अंग में। कुछ अंगों और प्रणालियों में कुछ दवाओं का पसंदीदा स्थानीयकरण है। तदनुसार, एक विशेष बीमारी के लिए, दवाओं को एंटीबायोटिक की इस संपत्ति को ध्यान में रखते हुए निर्धारित किया जाता है। उदाहरण के लिए, हड्डी के ऊतक में पैथोलॉजी के मामले में, लिनोकोमाइसिन को सुनवाई अंगों में निर्धारित किया जाता है - अर्ध-दैहिक पेनिसिलिन, आदि एज़िथ्रोमाइसिन में वितरित करने की एक अद्वितीय क्षमता होती है: निमोनिया के मामले में, यह फेफड़े के ऊतकों में जम जाता है, और पायलोनेफ्राइटिस के मामले में - गुर्दे में।

एंटीबायोटिक्स शरीर से कई तरीकों से उत्सर्जित होते हैं: अपरिवर्तित रूप में मूत्र के साथ - सभी पानी में घुलनशील एंटीबायोटिक दवाओं को उत्सर्जित किया जाता है (उदाहरण के लिए: पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन); एक संशोधित रूप में मूत्र के साथ (उदाहरण: टेट्रासाइक्लिन, एमिनोग्लाइकोसाइड्स); मूत्र और पित्त के साथ (उदाहरण: टेट्रासाइक्लिन, रिफैम्पिसिन, क्लोरैमफेनिकॉल, एरिथ्रोमाइसिन)।

एंटीबायोटिक लेने से पहले रोगी के लिए मेमो

एंटीबायोटिक निर्धारित करने से पहले, अपने डॉक्टर को बताएं:
- यदि आपके पास अतीत में दवाओं का कोई दुष्प्रभाव हुआ है।
- दवाओं के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाओं के अतीत में विकास पर।
- फिलहाल अन्य उपचार लेने और आवश्यक दवाओं के साथ पहले से निर्धारित दवाओं की अनुकूलता के बारे में।
- अगर आप गर्भवती हैं या स्तनपान कराने की जरूरत है।

आपको जानने की जरूरत है (अपने डॉक्टर से पूछें या दवा के निर्देशों में इसे पाएं):
- दिन के दौरान दवा की खुराक और प्रशासन की आवृत्ति क्या है?
- क्या आपको उपचार के दौरान विशेष पोषण की आवश्यकता है?
- उपचार का कोर्स (एंटीबायोटिक लेने के लिए कितनी देर)?
- दवा के संभावित दुष्प्रभाव।
- मौखिक रूपों के लिए - दवा के सेवन और भोजन सेवन के बीच संबंध।
- क्या साइड इफेक्ट्स को रोकने के लिए यह आवश्यक है (उदाहरण के लिए, आंतों के डिस्बिओसिस, जिसकी रोकथाम के लिए प्रोबायोटिक्स निर्धारित हैं)।

एंटीबायोटिक उपचार के लिए डॉक्टर से परामर्श कब करें:
- जब एक एलर्जी की प्रतिक्रिया के लक्षण दिखाई देते हैं (त्वचा पर चकत्ते, खुजली, सांस की तकलीफ, गले में सूजन, आदि)।
- यदि लेने के 3 दिनों के भीतर कोई सुधार नहीं हुआ है, लेकिन इसके विपरीत, नए लक्षण शामिल हो गए हैं।

एंटीबायोटिक लेने की विशेषताएं:

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो दवा के मामलों को लेने का समय (एंटीबायोटिक्स पाचन तंत्र में खाद्य घटकों के लिए बाध्य कर सकते हैं और बाद में अघुलनशील और खराब घुलनशील यौगिकों के गठन, जो सामान्य रूप से सामान्य रक्तप्रवाह में अवशोषित हो जाते हैं, दवा का प्रभाव खराब होगा)।

एक महत्वपूर्ण स्थिति रक्त में एंटीबायोटिक के एक औसत चिकित्सीय एकाग्रता का निर्माण है, अर्थात, वांछित परिणाम प्राप्त करने के लिए पर्याप्त एकाग्रता। यही कारण है कि डॉक्टर द्वारा निर्धारित दिन के दौरान सभी खुराक और प्रवेश की आवृत्ति का निरीक्षण करना महत्वपूर्ण है।

वर्तमान में, सूक्ष्मजीवों के एंटीबायोटिक प्रतिरोध (जीवाणुरोधी दवाओं की कार्रवाई के लिए सूक्ष्मजीवों का प्रतिरोध) की समस्या तीव्र है। एक डॉक्टर की भागीदारी के बिना एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारण स्वयं-दवा हो सकते हैं; उपचार के दौरान रुकावट (यह निश्चित रूप से एक पूर्ण प्रभाव की कमी को प्रभावित करता है और माइक्रोब को "ट्रेन" करता है); वायरल संक्रमण के लिए एंटीबायोटिक दवाओं का वर्णन करना (दवाओं का यह समूह इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों पर कार्य नहीं करता है, जो वायरस हैं, इसलिए, वायरल रोगों के अनुचित एंटीबायोटिक उपचार केवल एक अधिक स्पष्ट इम्यूनोडिफ़िशियेंसी का कारण बनता है)।

एक अन्य महत्वपूर्ण समस्या एंटीबायोटिक चिकित्सा (अपच, डिस्बिओसिस, व्यक्तिगत असहिष्णुता, और अन्य) के दौरान साइड प्रतिक्रियाओं का विकास है।

इन समस्याओं का समाधान तर्कसंगत एंटीबायोटिक थेरेपी (एक विशिष्ट बीमारी के लिए दवा का सक्षम नुस्खा, एक विशिष्ट अंग और प्रणाली में अपनी पसंदीदा एकाग्रता को ध्यान में रखते हुए, साथ ही एक चिकित्सीय खुराक के पेशेवर नुस्खे और उपचार के एक पर्याप्त पाठ्यक्रम) द्वारा संभव है। नई जीवाणुरोधी दवाएं भी बनाई जा रही हैं।

एंटीबायोटिक्स लेने के सामान्य नियम:

1) किसी भी एंटीबायोटिक को केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाना चाहिए!

2) वायरल संक्रमण के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के साथ स्व-दवा का दृढ़ता से हतोत्साहित किया जाता है (आमतौर पर जटिलताओं की रोकथाम से प्रेरित)। आप एक वायरल संक्रमण को बदतर बना सकते हैं। आपको केवल 3 दिनों से अधिक समय तक लगातार बुखार के साथ इसे लेने के बारे में सोचने की जरूरत है या एक क्रोनिक बैक्टीरियल ध्यान केंद्रित करना। स्पष्ट संकेत केवल एक डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया जाएगा!

3) उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित एंटीबायोटिक उपचार के निर्धारित पाठ्यक्रम का सावधानीपूर्वक पालन करें। किसी भी परिस्थिति में बेहतर महसूस करने के बाद लेना बंद न करें। बीमारी जरूर लौटेगी।

4) उपचार के दौरान दवा की खुराक को समायोजित न करें। छोटी खुराक में, एंटीबायोटिक खतरनाक होते हैं और बैक्टीरिया प्रतिरोध के गठन को प्रभावित करते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आपको लगता है कि दिन में 4 बार 2 गोलियां किसी भी तरह से बहुत अधिक हैं, तो दिन में 3 बार 1 टैबलेट लेना बेहतर है, तो संभावना है कि जल्द ही आपको 1 इंजेक्शन की 4 बार ज़रूरत होगी, क्योंकि टैबलेट काम करना बंद कर देंगे।

5) एंटीबायोटिक दवाओं को 0.5-1 गिलास पानी के साथ लिया जाना चाहिए। चाय, जूस, और यहां तक \u200b\u200bकि दूध के साथ प्रयोग और धोने की कोशिश न करें। आप उन्हें "बर्बाद" कर रहे होंगे। चिकित्सा के दौरान एंटीबायोटिक लेने या पूरी तरह से छोड़ने के बाद दूध और डेयरी उत्पादों को 4 घंटे से पहले नहीं लिया जाना चाहिए।

6) दवा और भोजन लेने की एक निश्चित आवृत्ति और कतार का निरीक्षण करें (विभिन्न दवाओं को अलग-अलग तरीकों से लिया जाता है: भोजन से पहले, दौरान, दौरान)।

7) विशिष्ट एंटीबायोटिक समय का कड़ाई से निरीक्षण करें। यदि दिन में एक बार, तो उसी समय, यदि दिन में 2 बार, तो सख्ती से 12 घंटे के बाद, यदि 3 बार - तो 8 घंटे के बाद, यदि 4 बार - 6 घंटे के बाद, और इसी तरह। यह शरीर में दवा की एक निश्चित एकाग्रता बनाने के लिए महत्वपूर्ण है। यदि आप अचानक प्रवेश के समय से चूक गए हैं, तो जल्द से जल्द दवा लें।

8) एंटीबायोटिक लेने से शारीरिक गतिविधि में महत्वपूर्ण कमी और खेलों की पूर्ण अस्वीकृति की आवश्यकता होती है।

9) कुछ दवाओं की एक-दूसरे के साथ निश्चित बातचीत होती है। उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक्स लेने पर हार्मोनल गर्भ निरोधकों का प्रभाव कम हो जाता है। एंटासिड (मालॉक्स, रेनी, अल्मागेल और अन्य), साथ ही एंटरोसर्बेंट्स (सक्रिय कार्बन, सफेद कोयला, एंटरोसगेल, पॉलीपेपम और अन्य) लेना एंटीबायोटिक के अवशोषण को प्रभावित कर सकता है, इसलिए, इन दवाओं के एक साथ उपयोग की सिफारिश नहीं की जाती है।

10) एंटीबायोटिक उपचार के दौरान मादक पेय (शराब) का सेवन न करें।

गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करने की संभावना

संकेत किए जाने पर सुरक्षित (जो कि, कम से कम नुकसान के साथ स्पष्ट लाभ की उपस्थिति): गर्भावस्था और दुद्ध निकालना की पूरी अवधि के दौरान पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन (हालांकि, बच्चा आंतों के डिस्बिओसिस विकसित कर सकता है)। गर्भावस्था के 12 वें सप्ताह के बाद, मैक्रोलाइड समूह से दवाओं को लिखना संभव है। गर्भावस्था के दौरान एमिनोग्लाइकोसाइड, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरैम्फेनिकॉल, रिफैम्पिसिन, फ्लोरोक्विनोलोन को contraindicated है।

बच्चों में एंटीबायोटिक उपचार की आवश्यकता

आंकड़ों के अनुसार, रूस में एंटीबायोटिक्स पूरी तरह से वायरल संक्रमण वाले 70-85% बच्चों द्वारा प्राप्त किए जाते हैं, अर्थात इन बच्चों के लिए एंटीबायोटिक दवाओं का संकेत नहीं दिया गया था। इसी समय, यह ज्ञात है कि यह जीवाणुरोधी दवाएं हैं जो बच्चों में ब्रोन्कियल अस्थमा के विकास को उत्तेजित करती हैं! वास्तव में, एआरवीआई वाले केवल 5-10% बच्चों को एंटीबायोटिक दवाओं को निर्धारित करने की आवश्यकता होती है, और केवल अगर एक जटिलता एक जीवाणु फोकस के रूप में होती है। आंकड़ों के अनुसार, केवल 2.5% बच्चों को जिनके पास एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज नहीं किया गया है, उनमें जटिलताएं हैं, जबकि जिन लोगों के साथ बिना कारण इलाज किया गया है, उनमें दो बार जटिलताएं होती हैं।

डॉक्टर और केवल डॉक्टर एंटीबायोटिक दवाओं को निर्धारित करने के लिए एक बीमार बच्चे में संकेतों का खुलासा करते हैं: वे क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, क्रोनिक ओटिटिस मीडिया, साइनसिसिस और साइनसिसिस, निमोनिया और जैसे विकसित हो सकते हैं। इसके अलावा, एक को माइकोबैक्टीरियल संक्रमण (तपेदिक) के लिए एंटीबायोटिक दवाओं की नियुक्ति से संकोच नहीं करना चाहिए, जहां विशिष्ट जीवाणुरोधी दवाएं उपचार के लिए महत्वपूर्ण हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं के दुष्प्रभाव:

1. एलर्जी संबंधी प्रतिक्रियाएं (एनाफिलेक्टिक शॉक, एलर्जी डर्माटोज़, क्विन्के की एडिमा, दमा संबंधी ब्रोंकाइटिस)
2. जिगर पर विषाक्त प्रभाव (टेट्रासाइक्लिन, रिफैम्पिसिन, एरिथ्रोमाइसिन, सल्फोनामाइड)
3. हेमटोपोइएटिक प्रणाली पर विषैले प्रभाव (क्लोरैमफेनिकॉल, रिफैम्पिसिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन)
4. पाचन तंत्र पर विषाक्त प्रभाव (टेट्रासाइक्लिन, एरिथ्रोमाइसिन)
5. जटिल विषाक्त - श्रवण तंत्रिका के न्युरैटिस, ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान, वेस्टिबुलर विकार, पॉलीनेरायटिस का संभावित विकास, विषाक्त गुर्दे की क्षति (एमिनोग्लाइकोसाइड)
6. जारिकस-हाइजाइमर प्रतिक्रिया (एंडोटॉक्सिन शॉक) - तब होता है जब एक जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक निर्धारित किया जाता है, जो बैक्टीरिया के बड़े पैमाने पर विनाश के परिणामस्वरूप "एंडोटॉक्सिन शॉक" की ओर जाता है। यह निम्नलिखित संक्रमणों (मेनिंगोकोसेमिया, टाइफाइड बुखार, लेप्टोस्पायरोसिस, आदि) के साथ अधिक बार विकसित होता है।
7. आंत के डिस्बैक्टीरियोसिस - आंत के सामान्य वनस्पतियों में असंतुलन।

एंटीबायोटिक्स, रोगजनक रोगाणुओं के अलावा, सामान्य माइक्रोफ़्लोरा और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के दोनों प्रतिनिधियों को मारते हैं, जिनके साथ आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली पहले से ही "परिचित" थी और उनकी वृद्धि को वापस आयोजित किया। एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार के बाद, शरीर को नए सूक्ष्मजीवों के साथ सक्रिय रूप से उपनिवेशित किया जाता है, जिनमें से मान्यता प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए समय लेती है, इसके अलावा, उन रोगाणुओं जो एंटीबायोटिक द्वारा प्रभावित नहीं होते हैं, सक्रिय होते हैं। इसलिए एंटीबायोटिक चिकित्सा के दौरान प्रतिरक्षा में कमी के लक्षण।

एंटीबायोटिक चिकित्सा के एक कोर्स के बाद रोगियों के लिए सिफारिशें:

एंटीबायोटिक उपचार के किसी भी कोर्स के बाद वसूली आवश्यक है। यह मुख्य रूप से किसी भी गंभीरता की दवाओं के अनिवार्य दुष्प्रभावों के कारण है।

1. 14 दिनों के लिए छोटे भागों में मसालेदार, तली हुई, नमकीन और अक्सर (5 बार) सेवन से बचने के लिए एक संयमित आहार का पालन करें।
2. पाचन विकारों को ठीक करने के लिए, एंजाइम की तैयारी की सिफारिश की जाती है (क्रेओन, माइक्रासिम, हर्मिटल, पेनिट्रेट, 10 हजार IU या 1 कैप्सूल दिन में 3 बार 10-14 दिनों के लिए)।
3. आंतों के डिस्बिओसिस को ठीक करने के लिए (सामान्य वनस्पति के प्रतिनिधियों के अनुपात का उल्लंघन), प्रोबायोटिक्स की सिफारिश की जाती है।
- बैक्टिसुबटिल 1 कैप 3 आर / दिन 7-10 दिनों के लिए,
- Bifiform 1 टैब 2 आर / दिन 10 दिन,
- Linnex1 कैप्स 2-3 आर / दिन 7-10 दिन,
- बिफिडुम्बेक्टेरिन फोलेट 5-10 खुराक 2 आर / दिन 10 दिनों के लिए,
- Acipol, 10-14 दिनों के लिए 1 कैप 3-4 आर / दिन।
4. हेपेटोटॉक्सिक ड्रग्स (उदाहरण के लिए, टेट्रासाइक्लिन, एरिथ्रोमाइसिन, सल्फोनामाइड्स, रिफैम्पिसिन) लेने के बाद, पौधे-आधारित हेपेटोप्रोटेक्टर्स लेने की सिफारिश की जाती है: हेपैट्रिन, ओवेरोल (दिन में 2-3 बार टैबलेट या टैबलेट), कार्सिल (2 टैबलेट दिन में 3 बार)। 14-21 दिनों के भीतर।
5. एंटीबायोटिक दवाओं के कोर्स के बाद, हर्बल इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स (इम्यूनल, इचिनेशिया सॉल्यूशंस) लेने और हाइपोथर्मिया से बचने की सलाह दी जाती है।

संक्रामक रोग चिकित्सक N.I. Bykova

एंटीबायोटिक्स ऐसी दवाएं हैं जो बैक्टीरिया के संक्रमण के इलाज के लिए निर्धारित हैं। एक बार शरीर में, वे विभिन्न जीवाणु रोगों के विकास के लिए जिम्मेदार बैक्टीरिया को नष्ट कर देते हैं। वर्तमान में, सौ से अधिक एंटीबायोटिक्स हैं जो हल्के संक्रमण से लेकर गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं तक, कई प्रकार की बीमारियों का इलाज कर सकते हैं। अधिक लोकप्रिय एंटीबायोटिक दवाओं में से कुछ में पेनिसिलिन, मैक्रोलाइड, टेट्रासाइक्लिन, सेफलोस्पोरिन, फ्लोरोक्विनोलोन, एमिनोग्लाइकोसाइड और सल्फोनामाइड शामिल हैं। एंटीबायोटिक्स बहुत प्रभावी हो सकते हैं, लेकिन उन्हें पुरुषों और महिलाओं दोनों में विभिन्न दुष्प्रभावों का कारण माना जाता है।

जरूरी नहीं कि एंटीबायोटिक्स लेने से उन सभी के लिए साइड इफेक्ट न हो जो उनका इस्तेमाल करते हैं। हालांकि, जो महिलाएं पहले से ही कोई अन्य दवा ले रही हैं, वे एक जीवाणु संक्रमण के अलावा अन्य स्थितियों से पीड़ित हैं, जो वे एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करते हैं, या एक अनुपयुक्त आहार के साथ एंटीबायोटिक लेने के लिए, नीचे सूचीबद्ध दुष्प्रभावों का खतरा बढ़ जाता है। पुरुष भी इनमें से कुछ दुष्प्रभावों का अनुभव करते हैं। आइए इन प्रभावों पर अधिक विस्तार से विचार करें।

एंटीबायोटिक दवाओं के सबसे आम दुष्प्रभावों में से एक दस्त है ...

एंटीबायोटिक्स पेट को परेशान करते हैं और अपच, नरम मल और गैस का कारण बनते हैं। साथ ही, पेट में दर्द और उल्टी उन महिलाओं में आम है जो इस्तेमाल की गई एंटीबायोटिक दवाओं के लिए उपयुक्त नहीं हैं।

कुछ महिलाओं को कुछ प्रकार के योनि स्राव का अनुभव होता है जो ऐसा नहीं होता है जो आमतौर पर मासिक धर्म के दौरान देखा जाता है। निर्वहन के अलावा, एंटीबायोटिक्स योनि खुजली का कारण बन सकते हैं।

एंटीबायोटिक्स सांस की तकलीफ, चेहरे की सूजन, होंठ और जीभ, चक्कर आना, खुजली, पित्ती, जीभ पर सफेद धक्कों, आदि जैसे लक्षणों से एलर्जी की प्रतिक्रिया पैदा कर सकते हैं।

महिलाओं में एंटीबायोटिक लेने के दुष्प्रभावों में से एक योनि कैंडिडिआसिस है। इस दुष्प्रभाव के लिए सबसे अधिक जिम्मेदार एंटीबायोटिक है टेट्रासाइक्लिन.

यदि एंटीबायोटिक्स लेने वाली महिला शराब पीती है, तो उसे चक्कर आना और उनींदापन होने की संभावना अधिक होती है। शराब और एंटीबायोटिक्स का एक साथ सेवन किसी भी महिला के स्वास्थ्य के लिए खतरनाक हो सकता है।

यदि एक महिला गर्भनिरोधक की विधि के रूप में गोलियों का उपयोग करती है, तो उसे चाहिए
एंटीबायोटिक्स लेते समय बेहद सावधानी बरतें। शोध से पता चलता है कि एंटीबायोटिक्स
जन्म नियंत्रण की गोलियों के प्रभाव को कम कर सकता है और उन्हें कुछ मामलों में बेकार कर सकता है।

गले, कान, टॉन्सिल, त्वचा और स्वरयंत्र के संक्रमण के लिए, एक एंटीबायोटिक कहा जाता है amoxicillin, पेनिसिलिन समूह का हिस्सा है। यह ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, मूत्र पथ के संक्रमण और सूजाक जैसी स्थितियों का इलाज करने के लिए निर्धारित है। विशेष रूप से एमोक्सिसिलिन महिलाओं में सबसे आम दुष्प्रभाव ईर्ष्या, दस्त, चक्कर आना, नींद की समस्याओं, उल्टी, मतली, खुजली, पेट में दर्द, चकत्ते, शरीर में एलर्जी, उबकाई और खून बह रहा है।

कुछ अध्ययनों ने एंटीबायोटिक उपयोग और स्तन कैंसर के बीच महिलाओं में संबंध दिखाया है। इसका कोई मतलब नहीं है कि एंटीबायोटिक्स स्तन कैंसर का कारण बनते हैं, लेकिन यह संभावना है कि कुछ महिलाएं हार्मोनल असंतुलन के कारण स्तन कैंसर के विकास के लिए जैविक रूप से पूर्वगामी हैं, और हार्मोनल असंतुलन के कारण वे जीवाणु संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील हो जाते हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के लगातार उपयोग के लिए अग्रणी।

जैसा कि आप ऊपर से देख सकते हैं, एंटीबायोटिक के उपयोग से जुड़े कई जोखिम और दुष्प्रभाव हैं। उन्हें कम से कम करने के लिए, आपको सबसे पहले अपने डॉक्टर द्वारा बताई गई एंटीबायोटिक्स लेनी चाहिए। इसके अलावा, यह याद रखना चाहिए कि एंटीबायोटिक्स वायरल और फंगल संक्रमण के उपचार में मदद नहीं करते हैं, इसलिए उनका उपयोग केवल जीवाणु संक्रमण के लिए किया जा सकता है। यदि उपरोक्त कोई भी दुष्प्रभाव होता है, तो यह सिफारिश की जाती है कि आप आगे की जटिलताओं और स्वास्थ्य जोखिमों से बचने के लिए तत्काल चिकित्सा की तलाश करें।